Des chercheurs de l’hôpital universitaire Bonn (UKB), de l’Université de Bonn et de l’Université de Leipzig publient désormais leurs résultats dans la revue « Gastroenterology et hépatologie cliniques ».
Le « carcinome colorectal héréditaire non polypedal (HNPCC) » – Syndrome de Lynch (LS) pour la courte augmentation héréditaire du risque de cancer. On estime qu’environ 300 000 personnes sont touchées en Allemagne seule. LS augmente considérablement le risque de cancer du côlon et d’autres types de cancer et est responsable de jusqu’à environ 5% de toutes les maladies du cancer du côlon. Les déclencheurs sont des défauts des gènes qui sont responsables de la réparation de l’ADN génétique humain. Un cancer supplémentaire du côlon peut se produire, même après un traitement initialement réussi.
Par conséquent, des chercheurs de Bonn et Leipzig ont examiné un deuxième cancer du côlon primaire au nom du consortium allemand de cancer du côlon familial. « Notre objectif est d’améliorer les soins personnalisés des personnes atteintes du syndrome de Lynch », explique le professeur de co-sensior, le Dr Jacob Nattermann, chef de la section Hepatogastroenterology de la clinique médicale I de l’UKB (directeur: Prof. Christian Strasbourg) et membre de la zone de recherche transdisciplinaire (TRA) « Life & Health » à l’Université de Bonn.
