Chez certains patients, de nouvelles approches ciblées ont permis de stopper la maladie pendant une période étonnamment longue.
Les scientifiques ont publié leurs conclusions dans la revue Nature Communications.
La tumeur desmoplasique à petites cellules rondes (DSRCT) est une tumeur des tissus mous très rare et agressive qui survient principalement chez les hommes jeunes. En raison de sa rareté, il est très difficile de mener des essais cliniques sur ce type de cancer. Les options de traitement sont donc limitées. Ce problème est aggravé par le fait que les cellules cancéreuses du DSRCT présentent généralement peu de modifications génétiques. D’une part, cela réduit la probabilité que les tumeurs répondent aux immunothérapies courantes. D’un autre côté, cela signifie que seules quelques tumeurs des personnes concernées présentent des changements classiques qui peuvent être traités par des thérapies ciblées. De plus, l’établissement d’un diagnostic est difficile, c’est pourquoi les DSRCT sont souvent initialement classés comme d’autres types de cancer. Le pronostic des patients atteints de la maladie est sombre : la plupart des personnes touchées décèdent dans les trois ans suivant le diagnostic.
