Le peroxyde d’hydrogène étant un produit métabolique naturel de la cellule, ce processus peut se produire indépendamment de l’oxygène moléculaire.
Johannes Karges
En cas de manque d’oxygène, cette voie est remplacée par un mécanisme alternatif. La raison en est la coordination du fer intracellulaire avec l’ingrédient actif. Cette interaction modifie les propriétés électroniques du système de sorte qu’au lieu d’un transfert d’énergie, un transfert d’électrons métal à métal ultrarapide se produit du centre excité du ruthénium au centre du fer. Cela convertit le peroxyde d’hydrogène en radicaux hydroxyles hautement réactifs. « Le peroxyde d’hydrogène étant un produit métabolique naturel de la cellule, ce processus peut se dérouler indépendamment de l’oxygène moléculaire », explique Johannes Karges. Les radicaux hydroxyles formés entraînent des dommages oxydatifs dans les structures cellulaires centrales et tuent ainsi la cellule cancéreuse.
Cela signifie que la substance reste active même dans des conditions difficiles dans lesquelles les thérapies précédentes échouent. Dans la présente étude, les chercheurs l’ont démontré en utilisant des cellules cancéreuses du sein. «En principe, la méthode peut être utilisée pour de nombreuses tumeurs différentes», explique Johannes Karges. « Cependant, nous n’avons pas encore atteint les humains et travaillons au développement. »
Université de la Ruhr à Bochum
