La sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la démence frontotemporale (DFT) appartiennent à un spectre de maladies neurodégénératives dont les symptômes se chevauchent et se caractérisent par une fonte musculaire, une paralysie, une démence et d’autres déficiences graves. Il n’existe actuellement aucune option de traitement efficace. De nombreuses personnes touchées partagent une chose en commun au niveau moléculaire : une protéine appelée TDP-43 s’agrège en minuscules amas dans les cellules nerveuses du cerveau. Des chercheurs du Centre allemand des maladies neurodégénératives (DZNE) et de l’hôpital universitaire d’Ulm, ainsi que des experts étrangers, ont déterminé que ces changements pathologiques affectent principalement certaines cellules. Leurs résultats, publiés dans la revue scientifique Nature Communications, constituent des guides importants pour de nouvelles approches thérapeutiques.
Isabelle Lafont
En tant que fondatrice d'ACDM, je suis passionnée par l'idée de créer une communauté qui favorise l'innovation et le partage dans le domaine de la santé. Avec un parcours en communication et en gestion de projets de santé, je suis dédiée à rendre l'information médicale accessible et pertinente pour tous. Mon engagement est de promouvoir un dialogue éclairé et inclusif autour du bien-être et de la médecine.