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MDR & IVDR : Mise à jour ou crash système ?
Depuis leur introduction, les réglementations européennes sur les dispositifs médicaux (MDR) et les diagnostics in vitro (IVDR) ont fait des vagues dans l’industrie : selon les associations de technologie médicale, elles sont trop compliquées, trop bureaucratiques et constituent un frein à l’innovation. Dans la perspective des prochaines élections européennes, les représentants du secteur se positionnent pour donner une nouvelle orientation à la réglementation.
