Des chercheurs de l’Institut Fraunhofer pour la toxicologie et la médecine expérimentale et la Hanover Medical School ont développé un modèle d’organe cardiaque complexe sur lequel la cardiotoxicité potentielle peut être étudiée. Le Mini Heart a même son propre système immunitaire.
La cardiotoxicité indique les effets nocifs d’un médicament sur le cœur qui peut entraîner des arythmies cardiaques, des cardiomyopathies ou d’autres complications cardiovasculaires. C’est l’une des principales causes de l’échec des ingrédients actifs pendant la phase de développement ou de leur rappel du marché. Un problème central est la prévisibilité insuffisante des effets cardiotoxiques dans les modèles précliniques. Dans les cultures cellulaires conventionnelles, la cardiotoxicité potentielle des nouveaux médicaments, y compris les agents thérapeutiques immunitaires et cellulaires les plus modernes dus à la complexité nécessaire, peut être examiné et simulé de manière inadéquate. Afin de contrer ce problème, les chercheurs de l’article de Fraunhofer et de la Hanover Medical School ont développé un nouveau modèle d’organe cardiaque avec leur propre système immunitaire avec la participation de l’Institut Fraunhofer pour la thérapie cellulaire et l’immunologie et pour la recherche sur le silicat, ce qui reflète mieux à sa complexité (patho) physiologique. L’organe cardiaque humain peut donc servir à modéliser la cardiotoxicité, dont la recherche est essentielle pour le développement et les tests de nouveaux médicaments. « En principe, avec notre modèle, la cardiotoxicité de chaque médicament peut être vérifiée », explique le professeur Christian Bär, scientifique de Fraunhofer. « C’est un grand avantage en ce que de nombreux médicaments dans les phases tardives du développement préclinique en raison de leur effet cardiotoxique peuvent échouer et ne peuvent pas être approuvés. Beaucoup de temps et d’argent peuvent être économisés avec notre organe cardiaque. »
