Un patient de 12 ans a soudainement développé des caillots sanguins potentiellement mortels, associés à un faible taux de plaquettes sanguines, une semaine après le début d’une infection respiratoire normale. Le quatrième jour à l’hôpital de l’Université de médecine d’Innsbruck, les médecins traitants ont diagnostiqué une thrombose veineuse, notamment une thrombose veineuse profonde et une embolie pulmonaire. En raison de cette évolution grave, les médecins traitants d’Innsbruck ont consulté directement l’Institut de médecine transfusionnelle du centre médical universitaire de Greifswald, qui étudie depuis des années le tableau clinique de la thrombocytopénie et de la thrombose immunitaires d’origine virale (VITT). A Greifswald, l’équipe dirigée par Priv.-Doz. Le Dr Linda Schönborn et le professeur Thomas Thiele ont découvert que les anticorps dirigés contre la protéine facteur plaquettaire 4 de l’organisme étaient à l’origine des caillots sanguins. Cela a permis un traitement ciblé. L’enfant s’est rétabli et ne présente désormais aucun symptôme. À Innsbruck, l’adénovirus humain de type 3 (HAdV-B3) responsable de l’infection a été identifié et caractérisé génétiquement à partir d’un prélèvement prélevé sur le patient.
Isabelle Lafont
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