Nous avons développé un système mFUS sophistiqué qui nous permet d’étudier les effets du mFUS sur les cellules tumorales en utilisant la biologie cellulaire et moléculaire ainsi que des méthodes de biochimie protéique sur les matériaux de glioblastome.
Janka Held-Feindt
Cela s’applique également au glioblastome, l’une des tumeurs cérébrales les plus agressives, caractérisée par une croissance rapide et une grande adaptabilité aux conditions environnementales et aux thérapies. Ces caractéristiques rendent le traitement plus difficile et conduisent à un mauvais pronostic pour les patients concernés. Dans la plupart des cas, la récidive de ces tumeurs est déclenchée par les cellules cancéreuses survivantes. Par exemple, ils sont dans une sorte « d’état de sommeil » et peuvent donc éviter une thérapie.
« Nous avons développé un système mFUS sophistiqué qui nous permet d’utiliser des matériaux de glioblastome pour étudier les effets du mFUS sur les cellules tumorales en utilisant la biologie cellulaire et moléculaire ainsi que des méthodes de biochimie des protéines », explique le professeur Held-Feindt, qui dirige le laboratoire de biologie moléculaire de la clinique et est professeur APL à la faculté de médecine de l’université Christian Albrechts de Kiel.
Dans le cadre du projet, le département de neurochirurgie (directeur : Prof. Dr. Michael Synowitz) coopère avec le Centre universitaire de lutte contre le cancer du Schleswig-Holstein (UCCSH), une association de tous les établissements d’oncologie de l’UKSH et des universités de Kiel et de Lübeck.
Hôpital universitaire du Schleswig-Holstein
