Le LFS est une maladie de l’héritage causée par des variantes pertinentes par la maladie dans le TP53. Des chercheurs de la Hanover Medical School (MHH) ont maintenant examiné les difficultés de maladie qui déclenchent ces variantes de gènes TP53 dans une grande étude avec 304 personnes touchées. « Nos résultats auront probablement un impact direct sur les soins cliniques. Nous pouvons désormais mieux évaluer le risque de cancer et planifier d’adapter les examens de détection précoce au risque individuel », explique le professeur Christian Kratz, directeur de la clinique pour l’hématologie pédiatrique et l’oncologie du MHH et de l’initiateur de l’étude. Pour ses recherches, il reçoit le soutien du ministère fédéral de l’Éducation et de la recherche et de la German Children’s Cancer Foundation.
Les scientifiques ont publié leurs résultats dans le JNCI Cancer Spectrum Journal.
