Des chercheurs du Centre allemand des maladies neurodégénératives (DZNE) et de l’Institut Hertie de recherche clinique sur le cerveau (HIH) de l’Université de Tübingen, en collaboration avec des experts de Bonn, de Londres et du Portugal, ont développé une nouvelle approche pour traiter la maladie neurodégénérative rare, l’ataxie spinocérébelleuse de type 3 (SCA3), et l’ont testée avec succès sur des cellules nerveuses humaines en laboratoire. Leurs découvertes – publiées dans la revue « Science Translational Medicine » – pourraient ouvrir la voie à une thérapie qui atténue les symptômes de la maladie et ralentit sa progression. SCA3 – également appelée « maladie de Machado-Joseph » – est une maladie cérébrale héréditaire grave qui peut, entre autres, entraîner des problèmes de marche, d’élocution et de mouvements oculaires.
Isabelle Lafont
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