La disponibilité croissante de données de santé collectées régulièrement – appelées « données collectées régulièrement » (RCD) – et de plus en plus utilisées à des fins de recherche, ouvre de nombreuses opportunités pour répondre à davantage de questions sur la santé et la maladie – et en moins de temps. Mais les chercheurs manquent souvent de connaissances sur la manière dont les données ont été générées et n’ont pas le contrôle sur la manière dont elles ont été collectées. Un consortium de recherche international a publié un guide d’utilisation des RCD, qui est le premier guide complet de ce type. L’objectif est d’améliorer durablement la qualité, la validité et la transparence des études basées sur de telles données et de renforcer ainsi les bases d’une médecine fiable et fondée sur des preuves. L’ouvrage apparaît désormais dans la revue The BMJ.
Isabelle Lafont
En tant que fondatrice d'ACDM, je suis passionnée par l'idée de créer une communauté qui favorise l'innovation et le partage dans le domaine de la santé. Avec un parcours en communication et en gestion de projets de santé, je suis dédiée à rendre l'information médicale accessible et pertinente pour tous. Mon engagement est de promouvoir un dialogue éclairé et inclusif autour du bien-être et de la médecine.