Une équipe de recherche internationale dirigée par le Dr Lara M. Lange et le professeur Christine Klein de l’Institut de neurogénétique de l’Université de Lübeck a présenté à ce jour la plus grande étude génétique sur la maladie de Parkinson dans le cadre du « Programme mondial de génétique de la maladie de Parkinson » (GP2). L’étude, publiée dans la revue The Lancet Neurology, utilise des données provenant de onze groupes de population à travers le monde pour montrer que les changements génétiques à l’origine de maladies se produisent à des rythmes très différents selon l’origine. Cela a des conséquences pour ceux qui peuvent déjà bénéficier aujourd’hui des nouvelles thérapies.
La maladie de Parkinson est la deuxième maladie neurodégénérative la plus répandue dans le monde après la maladie d’Alzheimer et, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’une des maladies neurologiques dont la croissance est la plus rapide. Cependant, la recherche génétique à ce sujet s’est jusqu’à présent basée presque exclusivement sur des personnes d’origine européenne. C’est un problème car les causes génétiques de la maladie dépendent fortement de l’origine de la personne.
