Les résultats, publiés dans la revue Blood, montrent le potentiel d’une thérapie précoce guidée par une maladie résiduelle mesurable (MRD) pour retarder, voire prévenir les rechutes. RELAZA2 est considérée comme la première étude prospective au monde déclenchée par un MRD sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) et la leucémie myéloïde aiguë (LAM).
Le chemin vers ces résultats a commencé il y a plus de dix ans. De 2005 à 2011, une étude pilote a été réalisée pour la première fois afin d’examiner si un traitement pouvait être utilisé de manière ciblée lorsque des analyses moléculaires du sang révèlent une rechute imminente du cancer du sang à un stade précoce, c’est-à-dire avant que les symptômes cliniques ne deviennent visibles. Ce concept de traitement guidé par MRD a été initialement testé chez des patients atteints de LMA après une greffe de cellules souches allogéniques et a ensuite été étendu aux patients atteints de LAM mutante NPM1 après un traitement conventionnel.
